Căile urinare
Căile urinare sunt reprezentate de calicele renale mici, mari, bazinet,
ureter, vezică urinară şi uretră.
Calicele renale mici sunt situate la vârful piramidelor Malpighi şi
confluează în trei calice renale mari: superior, mijlociu şi
inferior.
La rândul lor, calicele renale mari se unesc şi formează bazinetul.
Bazinetul sau pelvisul renal este un conduct mai dilatat, cu baza la
rinichi şi cu vârful spre ureter.
Ureterul este un tub lung de 25-30 cm, care uneşte vârful bazinetului
cu vezica urinară.
Vezica urinară este un organ musculo-cavitar, fiind porţiunea cea mai
dilatată a căilor urinare. Ea acumulează urina, care se elimină în mod
continuu prin uretere, şi o evacuează în mod discontinuu, ritmic, de
4-6 ori în 24 de ore, prin actul micţiunii. Vezica urinară este aşezată
în pelvis şi are o formă globuloasă.
Uretra este un conduct care, la bărbat, e mai lungă decât la femeie. Ea
este segmentul evacuator al aparatului urinar, prin care urina este
eliminată din vezică în timpul micţiunii.
La bărbat, este un organ comun atât aparatului urinar, cât şi celui
genital, servind pentru micţiune şi pentru ejaculare. La femeie, uretra
este un organ care serveşte numai pentru eliminarea urinei din vezică;
este prevăzută cu un sfincter intern, neted, la joncţiunea cu vezica
urinară, şi cu un sfincter extern, striat.
CAILE URINARE LA PASARI
In afara parenchimului renal caile urinare aviare sunt reprezentate de
conductele secundare, conductele principale si de uretere, care se
deschid in urodenum. In structura lor, intra mucoasa, musculara si
advemticea.
Ureterul prezinta prin confluarea a 15-17 conducte principale.Mucoasa
ureterului prezinta un epiteliu pseudostratificat columnar.Epiteliu
cuprinde doua categorii de celule:celulele columnare inalte cu numerosi
glicozaminoglicani neutri sau acizi ce poduc mucus;celule cubice , rare
cu tesut conjunctiv lax, cu infiltratii limfoide si noduli limfatici.
Tunica musculara apare mai redusa in conductele secundare si
principale,fiind mai dezvoltata la nivelul ureterului, unde este
structurata in doua straturi, unul loncitudinal intern si altul
circulae extern.La deschiderea ureterului in uredenum, apare un al
3-lea strat cel circular intern.Adventicea este formata din tesut
conjunctiv lax.
La pasati urina este foarte concentrate, pastoasa, bogata in acid uric
si urati,economisindu-se pierderea apei. Acidul uric este sintetizat in
ficat iar rinichiul il excreta din plasma sanguina prin filtrare
glomerulara si prin secretie tubulara.
DEZVOLTAREA APARATULUI URINAR
Aparatul urinar are origine mezoblastica, dezvoltandu-se din zona
intermediara a acestuia, situate intre somite si lama laterala a
mezoblastului, care va genera somatopleura si splenohnopleura
In morfogeneza aparatului urinar se disting 3 etape: pronefrosul
mezonefrosul
metanefrosul
In prima etapa de dezvoltare,nefrotoamele ce corespund portiunii
cervicale a coedonului nefrogen se grupeaza si formeaza pronefrosul sau
rinichiul primordial.Fiecare nefrotom prezinta o extremitate mediala
veziculara ce se prelungeste caudal cu un canalicul
Canaliculele conflueaza intre ele, rezultand un canal comun, ureterul
primar sau canalul Wolff, care se deschise caudal in cloaca.
Pronefrosul involueaza si dispare foarte rapid, persistand numai
portiunea initiala a canalului Wolff.La mamifere pronefrosul este un
organ urinar rudimentar structurat, nefunctional, cu rol in a
impulsiona dezvoltarea ureterului primar.
In etapa a 2-a se structureaza mezonefrosul sau rinichiul intermediar
prin gruparea nefrotoamelor din regiunile dorsala si lombara ale
embrionului, fapt pentru care rinichiul intermediar mai este numit si
rinichi toraco-lombar.
In etapa a 3-a se formeaza metanefrosul sau
rinichiul definitive la
mamifere.acesta vse diferentiaza din ultimile nefrotoame ale cordonului
nefrogen, unde masecelulare genereaza formatiunitubulare, cu
extremitatea veziculara in care patrunde unmanunchi de capilare. Aceste
formatiuni veziculare se transforma in glomeruli renali, in timp de la
polul opus al veziculei vor lua nastere celelalte parti ale nefronului.
Caile urinare se formeaza din mugurele ureteral.
Care sedezvolta
intens si se indreapta catre zona metanefrogena.Extremitatea craniala a
mugurelui ureteral va genera bazinetul primitive.
Vezica urinara se dezvolta din endodermul
intestinului posterior.La
mascul ureterul se varsa in vezica urinara, iar canalul Wolff ca va
deveni canal deferent, varsandu-se in portiunea prostatica a
sinusului
uro-genital, a carei portiune distala va forma uretra, care continua cu
o uretra foarte scurta. La ambele sexe , dupa dezvoltarea vezicii
urinare, canalul alantoidian se astupa , devenind ligamentul median
ombilical.
Tulburari de dezvoltare a aparatului urinar
Pot interesa rinichiul, caile excretoare sau ambele
componente. Ele
se datoresc unor tulburari de inductie intre ureterul primar in
calitate de inductor si blastemul nefrogen ca sinstem indus.
La nivelul rinichilor se pot intalni tulburari de
dezvoltare:
agenezia renala: dezvoltarea incomplete; ectopia datorita unei migrari
morfo genetice defectoase: rinichiul polichistic congenitala.
In aplazia renala lipsa bazinetului si pedicului
renal, iar
ureterele apar slab dezvoltate, fara lumen, datorita blocarii
organogenezei in stadiile precoce. Aplazia este cauzata de absenta
procesului de inductie dintre mugurele ureteral si tesutul metamorfogen.
In cazul hipoplaziei se observa reducerea in volum a
organului si
scaderea numarului de lobi, datorita unei insuficiente divizaru a
mugurelui ureteral.
Aparitia rinichiului polichistic se datoreste
lipseri de comunicare
intre segmentul secretor si cel excretor al rinichiului, incat
segmental secretor se dilate, formand chisturi in zona
corticala.Chsturile pot sa apara si printr-o hiperplazie a tubilor
colectori.
Ureterul dublu sau bifid apare datorita divizarii
precoce a
mugurelui ureteral.Daca blastemul nefrogen se grupeaza in jurul celor
doua uretere, pot aparea doi rinichi pe aceeasi parte, fiecare avand
ureterul sau.Ureterele se pot deschide aberrant in caile genitale
female sau in glanda veziculara, uretra sau rect la barbat. In cazul
lipsei neuronilor vegetative intramurali, apare megaureterul
aganglionic congenital, in care segmental situate in amonte de cel
aganglionic si bazinetului sunt foarte dilatate.
Vezica urinara poate prezenta ca tulburari de
dezvoltare:-exotrofia
vezicii urinare,un defect topographic, ce consta in exteriorizarea
vezicii la nivelul peretelui abdominal: - agenezia vezicii, cand
datorita nedezvoltarii sinusului urirogenital, ureterele se deschid
direct intr-o portiune mai dilatata a ureterei: - dublarea vezicii
urinare, ce apare prin septarea longitudinala sau transversala, cu
tendinta de duplicare a cloacae: - fistule vezico-rectale.
La nivelul uretrei se pot produce:- stricture
congenitale sau
duplicatii ale uretrei.In caz de persistenta a canalului urac,
pot
aparea chisturi pe traiectul acestuia, iar urina se scurge prin ombilic.